哪些药物易引起胆结石症
胆石症的发生原因是多方面的。饮食习惯、地理环境、营养条件、胆道病理改变、人体代谢异常都与其相关。但是，药物也是引起胆石症的一个重要原因，凡是药物引起的胆石症，叫“药源性胆石症”。那么易引起药源性胆石症的常用药物有哪些呢？
一、孕酮：该药能抑制乙酰辅酶A-胆固醇转移酶的活性，使胆固醇不能很快转变成为胆固醇酯，从而易形成胆结石。
二、甾体避孕药：服用此类避孕药者比不服此类药者患胆石症的可能性高2倍。因为此类药可影响胆汁的排泄功能，增加肝细胞对脂蛋白的摄取，并使胆固醇浓度升高，故长期服用甾体避孕药可促使胆石症形成。
三、奥曲肽(善得定)：是一种合成的长效生长抑素，对胰酶分泌有较强的抑制作用。长期服用奥曲肽，约50%的病人可因胆囊机能不全，在治疗1年后发生胆石症。
四、双嘧达莫(潘生丁)：该药作为一种单葡萄糖苷酸结合物，主要从胆汁排泄(约90%为胆汁代谢产物)。有的患者在长期服用该药物同时，兼服其它药物，这样就会妨碍双嘧达莫与葡萄糖苷酸结合，使其不易以结合物的形式排泄，而在胆汁中形成不溶性的药物沉淀。
五、头孢曲松：据报道，25%-45%的人服用头孢曲松(第三代头孢菌素)后发生可逆性胆汁瘀积症状。这种瘀积可能由分泌到胆汁中的头孢曲松钙盐沉淀引起来的。
胆石症是中老年人特别是女性最常见的一种疾病。我国调查资料表明，其发病率呈上升趋势，80年代为1%，现已高达6%左右。长期服用上述药物的人，不管有无症状，均应定期作B超检查，以便采取措施，积极防治。, http://www.100md.com(张揆一)
一、孕酮：该药能抑制乙酰辅酶A-胆固醇转移酶的活性，使胆固醇不能很快转变成为胆固醇酯，从而易形成胆结石。
二、甾体避孕药：服用此类避孕药者比不服此类药者患胆石症的可能性高2倍。因为此类药可影响胆汁的排泄功能，增加肝细胞对脂蛋白的摄取，并使胆固醇浓度升高，故长期服用甾体避孕药可促使胆石症形成。
三、奥曲肽(善得定)：是一种合成的长效生长抑素，对胰酶分泌有较强的抑制作用。长期服用奥曲肽，约50%的病人可因胆囊机能不全，在治疗1年后发生胆石症。
四、双嘧达莫(潘生丁)：该药作为一种单葡萄糖苷酸结合物，主要从胆汁排泄(约90%为胆汁代谢产物)。有的患者在长期服用该药物同时，兼服其它药物，这样就会妨碍双嘧达莫与葡萄糖苷酸结合，使其不易以结合物的形式排泄，而在胆汁中形成不溶性的药物沉淀。
五、头孢曲松：据报道，25%-45%的人服用头孢曲松(第三代头孢菌素)后发生可逆性胆汁瘀积症状。这种瘀积可能由分泌到胆汁中的头孢曲松钙盐沉淀引起来的。
胆石症是中老年人特别是女性最常见的一种疾病。我国调查资料表明，其发病率呈上升趋势，80年代为1%，现已高达6%左右。长期服用上述药物的人，不管有无症状，均应定期作B超检查，以便采取措施，积极防治。, http://www.100md.com(张揆一)